甘精胰岛素由赛诺菲（Sanofi）研发，于2000年4月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2000年6月9日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，2003年11月7日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准，2008年1月30日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，并由赛诺菲在美国、欧洲、日本和中国市场销售，商品名为Lantus和Toujeo。
【药物报告】甘精胰岛素药物报告（insulin glargine Drug Report）
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1)摘要信息
2)药物概述
甘精胰岛素是一种长效人胰岛素类似物，能刺激骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的摄取并抑制肝脏葡萄糖的生成，从而降低血糖。该药批准用于成人及儿童1型糖尿病和成人2型糖尿病的血糖控制。Lantus和Toujeo是皮下注射液，含1000单位、300单位、500单位或50单位甘精胰岛素，使用剂量取决于代谢需求、血糖监测结果、血糖控制及糖尿病类型。
3)API信息
结构式：
化学名称：21A-glycine-30Ba-L-arginine-30Bb-L-arginineinsulin(human)
CAS登记号：160337-95-1
分子式：C267H404N72O78S6
分子量：6062.9506
4)药理作用
药理类别：消化道及代谢>糖尿病用药>胰岛素及其同系物>注射用胰岛素及其类似药物，长效
作用靶点：Insulin receptor; Insulin-like growth factor 1 receptor
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