目的观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效，并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月—2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例，随机分为治疗组和对照组，各50例。对照组iv多西他赛注射液75mg/(m2·d)，治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5mg/(m2·d)；3周为一个周期，至少治疗4周期。治疗结束后，比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%，疾病控制率分别为74.0%、58.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月，中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大，28.0%出现恶心，24.0%发生白细胞减少，28.0%血小板减少，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著，安全有效，值得临床借鉴。