目的 观察1，25-二羟维生素D3[1，25-（OH）2D3]对人结肠癌HCT-116细胞凋亡和自噬的影响并初步探讨其机制。 方法 体外培养人结肠癌细胞HCT-116，分成对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和联合组[1，25-（OH）2D3高剂量联合腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）抑制剂]共5组，观察并比较各组细胞凋亡和自噬情况。 结果 低剂量组、中剂量组、高剂量组的HCT-116细胞凋亡程度、自噬程度及cleaved Caspase3、cleaved Caspase8、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、p-AMPK蛋白表达水平高于对照组，p-mTOR蛋白表达水平低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。联合组的HCT-116细胞凋亡程度、自噬程度及cleaved Caspase3、cleaved Caspase8、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、p-AMPK蛋白表达水平低于高剂量组，p-mTOR蛋白表达水平高于高剂量组，差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论 1，25-（OH）2D3可通过调控AMPK/mTOR信号通路增强结肠癌细胞凋亡和自噬，发挥抗肿瘤作用。